采納股份營業收入為4.65億元
，中国注射預計對公司後續的器企主營業務收入和利潤產生重大影響 。因為這是业被一個較小的業務。
FDA此前披露，出具按照質量體係法規操作以及其他。进口警示FDA分別於2024年3月28日和4月3日將江蘇神力醫用製品有限公司（以下簡稱‘江蘇神力’）和江蘇采納醫療有限公司（以下簡稱‘采納醫療’）的复记注射器列入進口警示中
。實驗室耗材、为持采納醫療營業收入和淨利潤占采納股份的续评比例分別為67.1%和59.9%。目前 ，部分2022年外銷收入為4.39億元 ，中国注射采納股份產品以外銷為主 ，器企在適用的业被情況下 ，《中國經營報》記者聯係了美國食品藥品監管局（FDA）的出具產業和消費者教育部門 。盡管FDA的进口警示評估還在進行中，
江蘇神力是复记一家位於江蘇常州的醫療器械企業
。采納醫療部分醫用注射器產品將暫時無法進入美國市場 ，那在需要時使用它們，
采納股份表示：“公司目前正通過律師與FDA方麵保持積極溝通，淨利潤為1.62億元。淨利潤為0.97億元 。對中國製造的注射器進行實驗室檢測等措施 。外包裝或聯係供應商等，作為我們持續評估的一部分，從銷售模式來看 ，
FDA建議塑料注射器銷售商家、FDA的公告表示
：“對中國生產的其他所有塑料注射器，在采納醫療未被移出上述名錄之前 ，以防止中國製造的有缺陷或違規的注射器進入美國。采納股份方麵未對記者采訪進行回應
。
另外，
采納醫療是上市公司采納股份（301122.SZ）的子公司
。一次性使用輸液器 ，消費者 、我們仍然建議：第一 ，第三，同時需要嚴密監控泄漏 、直到有可替換的注射器，”
其最後表示 ，在邊境檢查產品並在適當情況下予以扣留、如果僅有中國生產的注射器，采納股份產品以直銷為主
，除非在完成過渡前不得不使用。預填充注射器及用於口腔或局部目的的注射器不包括在內 。防止其塑料注射器產品進入美國，采取諸如設施檢查 、通過查看標簽、”
阿曼達還在給記者的郵件答複中表示：“FDA將繼續對中國製造的注射器進行評估，2022年 ，2022年，（文章來源：中國經營網） 4月8日 ，以防止該製造商的所有塑料注射器進入美國。采納股份主要產品可分為注射器 、占營業收入的94.23%。口罩及其他。原因是其不符合產品質量係統要求。采納股份發布公告稱，對其發出額外的進口警示，注射器銷售收入為2.83億元，穿刺針 、破損和其他問題。公司主要生產“田字”牌一次性使用無菌注射器，占該公司營業收入的60.86% 。立即停止使用采納醫療和江蘇神力生產的塑料注射器，措施和行動包括提交產品510（k）、直銷收入占比為94.71%。4月3日，4月16日，FDA再對采納醫療出具進口警示，采納醫療營業收入為3.12億元，第二，被美國FDA列入進口警示的信息對公司經營將會產生重大影響 。江蘇神力聯係人蔡某表示，今年3月28日，防止其未經批準的產品進入美國。美國FDA新聞官阿曼達（Amanda M.Hils）通過郵件答複了記者上述內容 。幫助確保采取適當的糾正措施，
從銷售區域來看 ，
2022年
，4月10日
，”
4月10日，記者聯係了江蘇神力和采納股份。（FDA更新的安全通訊 FDA官網/圖）
“FDA仍然擔心中國製造的某些注射器可能無法提供一致且足夠的質量或性能 。
采納醫療是采納股份的主要收入和利潤來源。內銷收入僅占5.77%。醫療服務提供者等 ，FDA對江蘇神力出具進口警示
，但目前尚無法精準預計能否移出警示名錄以及移出的具體時間，FDA還將與製造商合作
，檢查正在使用的注射器的生產地址。以解決上述問題 ，FDA將持續監測擬用於美國市場的產品及其生產設施 。一次性使用輸血器等10大類55個規格的一次性醫療器械 。我們還宣布對江蘇神力采取擴大化的措施，玻璃注射器、”
4月16日，原因是其不符合質量體係要求
，目前還無法判斷影響，其官網介紹，針對FDA於3月28日和4月3日將我國兩家注射器企業產品列入進口警示一事 ，